Șase medicamente pentru boli rare ar putea intra pe lista de compensate până la finalul anului
Șase molecule inovative destinate pacienților cu boli rare ar putea fi incluse pe lista medicamentelor compensate până la finalul acestui an, a anunțat ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, după semnarea unui memorandum de înțelegere între Ministerul Sănătății, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila”, ARPIM și asociațiile pacienților cu boli rare. Anunțul este important pentru pacienții din România, deoarece urmărește să grăbească accesul la tratamente moderne și să întărească sprijinul acordat familiilor care se confruntă cu astfel de diagnostice.
Acces mai rapid la tratamente moderne
Potrivit ministrului, parteneriatul semnat are ca obiectiv accelerarea accesului pacienților la terapii moderne și susținerea inovației în domeniu. Alexandru Rogobete a transmis pe Facebook că, până la finalul acestui an, este estimată includerea pe lista medicamentelor compensate a încă 6 molecule inovative destinate pacienților cu boli rare. Mesajul său vine în contextul unei cooperări instituționale care reunește autorități, mediul universitar, industria de profil și organizațiile de pacienți.
Memorandumul de înțelegere vizează și finanțarea echipelor medicale multidisciplinare care îngrijesc persoanele cu boli rare. În practică, acest lucru ar urma să sprijine colaborarea dintre specialiștii implicați în diagnostic, tratament și monitorizare, astfel încât pacienții să aibă parte de o îngrijire mai bine coordonată. Documentul nu anunță însă o listă completă a medicamentelor și nici nu oferă un calendar detaliat pentru fiecare etapă a procesului.
Sprijin medical, psihologic și social pentru pacienți
Un alt punct al memorandumului este asigurarea continuității îngrijirii medicale la trecerea de la copilărie la viața adultă. Ministrul a subliniat că pacienții nu trebuie să rămână fără sprijin medical după împlinirea vârstei de 18 ani și că sunt necesare trasee clare și centre pregătite pentru această tranziție. Miza este ca pacienții să nu piardă legătura cu sistemul de îngrijire tocmai în perioada în care nevoile lor medicale pot rămâne complexe.
Memorandumul mai prevede dezvoltarea unui sistem integrat de sprijin medical, psihologic și social pentru pacienți și familiile acestora. Prin acest cadru, instituțiile implicate spun că urmăresc nu doar accesul la tratament, ci și o formă mai cuprinzătoare de suport pentru oamenii afectați de boli rare. Anunțul de miercuri conturează astfel un demers mai amplu, axat pe compensarea unor terapii noi, pe susținerea echipelor medicale și pe organizarea mai bună a parcursului pacientului în sistemul de sănătate.
Sursa: mediafax.ro. Foto: mediafax.ro.